Um simples exame de sangue, feito a qualquer momento durante a vida de uma pessoa, pode detectar seele ou ela tem hemoglobina falciforme. No entanto, o diagnóstico precoce é muito importante.
Nos Estados Unidos, todos os testes mandato Estados para a anemia falciforme, como parte de seus programas de triagem neonatal. O teste usa o sangue do mesmo sangue amostras utilizadas para outrostestes de triagem neonatal de rotina. O teste pode mostrar se um recém-nascido tem hemoglobina falciforme.
Os resultados dos testes são enviados para o médico que solicitou o teste e para o médico do bebê de cuidados primários. É importante dar as informações de contato correto para o hospital. Isso permite queo médico do bebê para obter os resultados do teste o mais rápido possível.
Provedores de saúde a partir de um programa de triagem neonatal acompanhamento pode contatá-lo diretamente para se certificar de que você está ciente dos resultados do teste.
Se o teste mostra algumas hemoglobina falciforme, segundo um exame de sangue é feito para confirmar o diagnóstico. O segundo teste deve ser feito o mais rapidamente possível e dentro dos primeiros meses de vida.
O médico da atenção primária pode mandá-lo para um hematologista para um segundo exame de sangue. A hematologista é um médico especializado em doenças do sangue e transtornos. Este médico também pode fornecer tratamento para a doença falciforme, se necessário.
Os médicos também podem diagnosticar a doença falciforme antes do nascimento. Isso é feito usandouma amostra de líquido amniótico ou tecido retirado da placenta. (O líquido amniótico é o fluido no sacoem torno de um embrião em crescimento. A placenta é o órgão que atribui o cordão umbilical ao ventre da mãe.)
Testes antes do nascimento pode ser feito tão cedo quanto 10 semanas de gravidez. Este teste procura ogene da hemoglobina falciforme, ao invés da hemoglobina anormal que o gene faz.
Nos Estados Unidos, todos os testes mandato Estados para a anemia falciforme, como parte de seus programas de triagem neonatal. O teste usa o sangue do mesmo sangue amostras utilizadas para outrostestes de triagem neonatal de rotina. O teste pode mostrar se um recém-nascido tem hemoglobina falciforme.
Os resultados dos testes são enviados para o médico que solicitou o teste e para o médico do bebê de cuidados primários. É importante dar as informações de contato correto para o hospital. Isso permite queo médico do bebê para obter os resultados do teste o mais rápido possível.
Provedores de saúde a partir de um programa de triagem neonatal acompanhamento pode contatá-lo diretamente para se certificar de que você está ciente dos resultados do teste.
Se o teste mostra algumas hemoglobina falciforme, segundo um exame de sangue é feito para confirmar o diagnóstico. O segundo teste deve ser feito o mais rapidamente possível e dentro dos primeiros meses de vida.
O médico da atenção primária pode mandá-lo para um hematologista para um segundo exame de sangue. A hematologista é um médico especializado em doenças do sangue e transtornos. Este médico também pode fornecer tratamento para a doença falciforme, se necessário.
Os médicos também podem diagnosticar a doença falciforme antes do nascimento. Isso é feito usandouma amostra de líquido amniótico ou tecido retirado da placenta. (O líquido amniótico é o fluido no sacoem torno de um embrião em crescimento. A placenta é o órgão que atribui o cordão umbilical ao ventre da mãe.)
Testes antes do nascimento pode ser feito tão cedo quanto 10 semanas de gravidez. Este teste procura ogene da hemoglobina falciforme, ao invés da hemoglobina anormal que o gene faz.
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